药品不良反应报告范围() A.新药监测期内的国产药品或进口药品自首次获准进口之日起5

题型:多项选择题

问题:

药品不良反应报告范围()

A.新药监测期内的国产药品或进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该所有不良反应

B.新药监测期内的国产药品或进口药品自首次获准进口之日起3年内,报告该所有不良反应

C.其他国产药品进口药品自首次获准进口之日起5年以上,报告新的和严重的不良反应满5年的,报告新的和严重的不良反应

D.其他国产药品进口药品自首次获准进口之日起3年以上,报告新的和严重的不良反应满5年的,报告新的和严重的不良反应

考点:中药执业药师药事管理与法规执业中药师药事管理与法规模拟试卷三
题型:多项选择题

川楝子的功效是()

A.驱虫消积

B.杀虫疗癣

C.行气解郁

D.杀虫

E.驱虫消积,行气利水

题型:多项选择题

喉返神经损伤()

A.声音嘶哑

B.呛咳

C.呼吸运动减弱

D.Horner综合征

E.口角歪斜

题型:多项选择题

在大型建设工程项目中,信息的交流问题导致工程变更和工程实施的错误约占工程总成本的()。

A.1%~5%

B.3%~5%

C.4%~8%

D.5%~15%

题型:多项选择题

按种质资源的来源、生态类型、亲缘关系或从育种的使用角度等多种因素将烟草种质资源分为哪些类型?各有何特点?

题型:多项选择题

供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其()原印章。

A、药品检验专用章

B、质量管理专用章

C、企业公章

D、药品出库专用章

更多题库