2012年执业药师考试药事管理与法规试题(第十三套)
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2012年执业药师考试药事管理与法规试题(第十三套)
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《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企
药品生产或经营企业应当按照政府采购合同的约定，向指定机构供应的是（） A．国外引种的
《中华人民共和国药品管理法》规定医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其常用
某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应（） A．确认为假药 B．确
不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是（） A．地方人民政
必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是（） A．国外引种的药材 B．第一类疫
不得参与药品生产经营活动的是（） A．地方人民政府和药品监督管理部门 B．国务院或
根据《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是
依照《中华人民共和国药品管理法》国务院制定（） A．实施批准文号管理的中药材、中药饮
某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定，该药品应（） A．确认为假药
根据《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的
《中华人民共和国药品管理法》规定批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（） A．国
根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收
某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定，该药品应（） A．确认为假药 B．
经工商行政管理部门批准注册后，受法律保护的药品名称称为（） A．药品通用名 B．药
