黑龙江中医药大学2006
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黑龙江中医药大学2006
刷题
中药保护品种的保护期限是()A.中药一级保护品种为三十年; B.中药一级保护品种为二
药品经营企业制定企业质量管理体系文件,应满足以下要求()A.文件必须按照规定的程序起
实行特殊管理的药品是()A.麻醉药品; B.精神药品; C.生物制品; D.医疗用毒
下列哪种情形为假药()A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; B.未标明有
关于药品说明书和标签,以下说法正确的是:()A.药品的内标签至少要标注药品通用名称、
下列属于资格准入的是( )A.药师 B.执业药师 C.主任药师 D.主管药师
所有药品批准文号使用统一格式:国药准字+1位字母+8位数字,8位数字中的1、2位是“
《药品生产质量管理规范》的英文缩写是( )A.GLP B.GAP C.GMP
我国对于野生药材物种实行重点保护制度,下列属于一级保护的野生药材物种是( )A.鹿
药品注册管理的首要和基本环节是:()A.药物临床研究 B.药物临床前研究 C.
可以在大众媒体做广告的药品是( )A.非处方药品 B.精神药品 C.疫苗制品
完成新药审批程序后,SFDA根据保护公众健康的要求,可以对批准生产的新药设立监测期,
“新药”的定义为( )A.未曾在中国境内生产的药品 B.首次在中国境内生产使
现行《中华人民共和国药品管理法》开始施行的日期是( )A.2001年2月28日 B
特殊管理药品的毒性中药品种共( )种。A.26 B.28 C.27