黑龙江中医药大学中医学专业(中药学方向)2003级药学专业、生物技术(制药)专业2005级药事管理学期末考试试题2
总共有 56 条题目
黑龙江中医药大学中医学专业(中药学方向)2003级药学专业、生物技术(制药)专业2005级药事管理学期末考试试题2
刷题
药品标准的内容包括:( )A.制剂的辅料; B.贮藏方法; C.允许的杂质及其限量
《中国药典》收载药品的范围有:( )A.医疗必需,临床常用,疗效肯定,质量稳定;
药品内标签如果由于包装尺寸等原因无法标注全部内容的,要求至少要标注的项目有( )A
中药现代化的重点任务有:( )A.创新平台建设; B.基础理论研究; C.标准化建
我国药品的委托生产必须经过国务院药品监督管理部门审批,其中( ) 不允许委托生产。
下列属于严重药品不良反应的是( )A.对器官功能产生暂时性或永久性损伤的; B.导
中药保护品种的保护期限是( )A.中药一级保护品种为二十年; B.中药一级保护品种
下列哪种情形为假药( )A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; B.未标
实行特殊管理的药品是( )A.麻醉药品; B.精神药品; C.生物制品; D.医疗
下列不能作为医疗机构制剂申报的有( )A.中药注射剂; B.二类精神药品; C.注
经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为()A、待验 B、验证 C、批生产记录
《药品管理法》中劣药的定义及按劣药论处的情形?
伦理委员会在人员构成方面有哪些要求?
试述我国对罂粟壳实验研究的管理要点。
物料在允许投料或出厂前所处的搁置、等待检验结果的状态称为()A、待验 B、验证 C、