西药执业药师药事管理与法规考前押题一
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西药执业药师药事管理与法规考前押题一
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在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当（） A.暂
为保障社会主义市场经济健康发展，鼓励和保护公平竞争，制止不正当竞争行为，保护经营者和
未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的（） A.5万元
中药材和中药饮片（） A.分开存放 B.分库存放 C.集中存放 D.储存的相对湿度为
新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（）
根据《野生药材资源保护管理条例》，不得采猎的野生物种药材是（） A.羚羊角 B.丹参
实行集中挂网，由医院直接采购（） A.临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物
垛与地面间距不小于（） A.5cm B.10cm C.15cm D.30cm根据《药
可通过招标采取定点生产等方式确保供应的是（） A.临床用量大、采购金额高、多家企业生
药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为（） A.3年 B.1年 C.不少于
张某，香港人，在河北省某药店工作数年，于2016年取得了执业药师资格证书，并于当年在
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（） A.
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成
