药物的体内动力学过程
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药物的体内动力学过程
刷题
某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/k
关于给药方案的设计叙述正确的是() A.当首剂量等于维持剂量的2倍时,血药浓度迅速能
药物动力学模型识别方法有() A.残差平方和判断法 B.均参平方和判断法 C.拟合度
给药方案个体化方法包括() A.比例法 B.多元法 C.一点法 D.重复一点法 E.
治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括() A.个体差异很大的药物 B.具非线性动力学
给药方案设计的一般原则应包括() A.安全范围广的药物不需要严格的给药方案 B.对于
生物等效性评价常用的统计分析方法包括() A.方差分析 B.双单侧检验 C.卡方检验
影响生物利用度的因素是() A.药物的化学稳定性 B.药物在胃肠道中的分解 C.肝脏
非线性药动学的特点包括() A.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性
用统计矩法可求出的药动学参数有() A.F B.K C.Cl D.tmax E.α
某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/k
下面哪些参数是混杂参数() A.K B.α C.β D.γ E.Km
给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:该药
给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:该药
单室模型静脉滴注给药,达稳态前停止滴注给药的血药浓度一时间关系式是() A. B..