药物动力学(一)
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药物动力学(一)
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在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数是A.AUCB.ClC.ΚD.βE.V
设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/ml,按一室
关于生物利用度的描述,哪一条是正确的A.所有制剂,必须进行生物利用度检查B.生物利用
Wanger-Nelson法待吸收的百分数对时间作用法,它主要是用来计算下列哪一个单
下列哪一个方程式符合所给图形(). A.A B.B C.C D.D E.E
药物动力学模型判别方法不包括A.作图法B.拟合度判别法C.AIC最小判别法D.最小残
可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是A.90%~130%B.85%
某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物
可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是A.70%~110%B.80%
最常见的药物动力学模型是A.隔室模型B.非线性药物动力学模型C.统计矩模型D.生理药
作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的A.多次静脉滴注B.静脉滴注C.肌内注
关于生物利用度试验设计的叙述错误的是A.采用双周期交叉随机试验设计B.参比制剂应首选
红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A.缓释片B.肠溶片C.薄膜包衣片D.使
下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A.平均稳态血药浓度是(Css)max与(
已知口服肝脏首过作用很大的药物,改用肌肉注射后A.tl/2增加,生物利用度也增加B.