药物代谢动力学(四)
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药物代谢动力学(四)
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一级药动学的药物，其： A．时-量曲线的量为对数时斜率的值为-k B．t1/2恒定不
药酶诱导剂： A．加速本身被肝药酶代谢 B．使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 C．使
药物主动转运： A．比被动转运较快达到平衡 B．要消耗能量 C．可受其他化学品的干扰
pH与pKa，和药物解离的关系为： A．pH的微小变化对药物解离度影响不大 B．pK
肝药酶： A．其作用不限于使底物氧化 B．其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加
影响药物体内分布的因素有： A．局部器官血流量 B．血脑屏障作用 C．给药途径 D．
下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是： A．肝药酶的作用专一性很低 B．药物体内主
药物清除率(Cl)： A．是单位时间内药物被消除的百分率 B．其值与消除速率有关 C
肝药酶表现为： A．易受药物的诱导 B．个体差异大 C．反应专属性能强 D．不易受药
影响药物分布的因素是： A．组织亲和力 B．药物剂型 C．药物理化性质 D．组织器官
下列对表观分布容积的正确描述是： A．Vd小的药，其血药浓度高 B．可用Vd计算达到
药物被动转运： A．是药物从浓度高侧向低侧扩散 B．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停
生物利用度： A．与曲线下面积成正比 B．与药物作用强度无关 C．与药物作用速度有关
下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述正确的是： A．增加剂量能升高峰值 B．
药物与血浆蛋白结合： A．不利吸收 B．药理活性暂时消失 C．是可逆的 D．若被其他
