药物代谢动力学(一)
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药物代谢动力学(一)
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某药按一级动力学消除，其血浆半衰期等于(Ke为消除速率常数)：A．0.693/Ke
药物在细胞内液pH7.0，细胞外液pH7.4的环境中：A．弱碱性药物细胞内分布多 B
药物的灭活和消除速度决定其：A．不良反应的大小 B．作用持续时间 C．后遗效应的大小
两室模型的涵义是：A．把机体假设分为中央和周边两室 B．药物只从中央室消除 C．中央
药物消除的零级动力学是指：A．吸收与代谢平衡 B．单位时间内消除恒定的药量 C．单位
某药按一级动力学消除，消除速率常数等于：A．t1/2/0.303 B．t1/2/2.
下列关于肝药酶的叙述何者不正确：A．存在于肝脏及其他许多内脏器官 B．作用不限于使底
药物在肝内经结合反应后都会：A．极性增高 B．极性减小 C．分子量减小 D．活性减小
药物被动转运的特点是：A．顺浓度差转运 B．需要载体 C．可逆浓度差转运 D．需要消
某药物在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等，这意味着：A．属一室分布模型 B
药物在体内吸收的速度主要影响：A．药物肾脏排泄的速度 B．药物肝内代谢的程度 C．药
某弱碱性药在pH为5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值：A．4 B．3
在药动学过程中，一室模型的涵义是：A．把机体假设为一个房室 B．药物主要分布到较大的
哪一因素不影响药物血浆蛋白结合量：A．血浆pH值 B．游离型药物浓度 C．药物的解离
某药在pH4的溶液中有50%解离，该药的pKa为：A．5 B．2 C．4 D．2.5
