药品经营质量管理规范及实施细则(一)
总共有 100 条题目
药品经营质量管理规范及实施细则(一)
刷题
药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按A．国家药品不良反应报告制度的有关规定进行 B
新开办的药品经营企业认证书有效期为A．5年 B．4年 C．3年 D．2年 E．1年
大、中药品批发和零售连锁企业质量管理工作的负责人应是A．具有主管药师以上技术职称 B
新开办的药品经营企业认证书有效期为A．4年 B．3年 C．2年 D．1年 E．5年
开办地药品监督管理部门审查跨地域开办药品连锁经营企业的工作是A．5日完成上报 B．7
大中型、小型企业药品抽样检验的批数，分别是不应少于进货总批次的A．1%，0.5% B
在大、中型药品批发和零售连锁企业中，质量管理机构包括A．质量管理组、质量验收组、化验
在药品批发和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员应是A．在职在岗，不得为兼职人员
开办地药品监督管理部门审查跨地域开办药品连锁经营企业的工作应A．15完成上报 B．1
大、中型药品批发和零售连锁企业质量管理工作的负责人应是A．主任药师技术职称 B．具有
在运输有温度要求的药品应根据季节和运程采取的措施是A．冷藏专车发运 B．保温或冷藏措
药品出库应进行A．复核和质量核对 B．质量核对 C．生化检测 D．抽样检查 E．化学
零售药店的设置应遵循的原则是A．合理布局和方便群众购药 B．交通方便 C．品种齐全
药品出库必须进行A．复核 B．质量核对 C．抽查检验 D．化验 E．复核和质量检查
零售药店的设置应具有与所经营药品相适应的A．营业场所 B．设备 C．仓储设拖 D．卫
