药品监督管理
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药品监督管理
刷题
国家机关包括A．国家权力机关 B．国家行政机关 C．国家审判机关 D．国家检察机关
药品监督管理
的意义是A．保障公众的用药安全、有效、经济、合理、方便、及时，维护公众的
药品监督管理
技术机构包括A．各级药品检验机构 B．国家药典委员会 C．药品审评中心
药品管理的内容包括A．药品注册管理 B．药品生产、流通管理 C．药品广告管理 D．药
我国
药品监督管理
行政机构分为A．国家
药品监督管理
局 B．省、自治区、直辖市药品监督管
下列说法正确的是A．
药品监督管理
属于宏观药事管理的范畴 B．
药品监督管理
的目的是保证
药品监督管理
的原则包括A．目的性原则 B．方针性原则 C．限制性原则 D．方法性原则
在其他规范性文件的效力有A．无有约束力 B．不能被提起行政诉讼 C．行政诉讼中可被引
下列有关说法正确的是A．规范性文件的共性包括：具有普遍约束力、不能被提起行政诉讼、行
药品监督管理
中的执业药师管理内容是A．执业药师注册资格认证 B．执业药师注册管理 C
以下为国家
药品监督管理
局职责是A．拟定、修订药品管理法律、法规并监督实施 B．拟定、
法的层次包括A．宪法 B．国家权力机关制定的法律、地方性法规、自治条例和单行条例 C
中国药品生物制品检定所的职责包括A．负责全国药品质量检验 B．负责生物制品的质量检验
下列有关说法正确的是A．下位法不能和上位法相抵触 B．部门规章之间、部门规章和地方政
国家
药品监督管理
局的主要职责是A．负责药品注册和中药保护品种 B．拟定、修订和经授权
