药品标准与药品质量监督检验
总共有 322 条题目
药品标准与药品质量监督检验
刷题
国家对新药审批时进行的检验属于（） A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.复
若某药品有效期是2015年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（） A.抽查检验 B.注册检
下列关于药品标准的说法，错误的是（） A.《中国药典》为法定药品标准 B.生产企业执
属于国家药品标准的是（） A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范 B.国家药
一般不在说明书【注意事项】项中说明的是（） A.需要慎重的情况 B.影响药物疗效的因
以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是（） A.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色
药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是（） A.中成药 B.化学原料药
列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（） A.【禁忌】 B.【注意事项】 C.
药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（） A.抽查检验 B.注册检验
药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（） A.疫苗
经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（） A.国内供应不足
用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明（） A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、
生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为（） A.有效期至2013年11
生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为（） A.有效期至2013年1
