药品包装、标签和说明书的管理题库
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关于药品说明书修订，下列叙述错误的是（） A.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安
药品内标签的内容（） A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品
按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法错误的是（） A.药品说明书的具体格式、内
关于药品说明书的管理，错误的是（） A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有效期表述形式错误的是（） A.有效期至201
制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（） A.市（地）级药
药品包装上印有或贴有的内容是（） A.药品包装 B.药品标签 C.药品说明书
因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项承担（） A.企业 B.地方政府 C
应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味（） A.药品说明书 B.注射剂和非
下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是（） A.药品规格和包装
必须在醒目位置注明的包装是（） A.药品的内包装 B.药品的外包装 C.药品
药品生产企业给本企业生产的药品命名，该名称是（） A.药品通用名称 B.药品商品
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的
直接与药品接触的包装是（） A.药品的内包装 B.药品的外包装 C.药品的最
原料药标签的内容不包括（） A.药品名称 B.规格 C.产品批号 D.有效期 E.执
