药品不良反应监测管理办法(三)
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药品不良反应监测管理办法(三)
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特殊管理药品的管理特点是A．多层次、垂直管理方式 B．更多使用前置性审批管理方式 C
我国药品命名的原则是A．有机药物化学名称根据中国化学学会编撰的"有机化学命名原则"命
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是A．加强药品监督管理 B．指导合理用药 C．
进口药品的审批原则是A．已取得"进口药品注册证"的进口药品，其改变任何相关内容则须向
国际上各国对处方药与非处方药分类的共同点是A．国际规定的管制药品(麻醉药、精神药、放
国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是A．泄漏未经国家药品监督管理局公
实施药品不良反应报告制度的意义是A．确保人民用药安全有效 B．加强上市药品的安全监管
建立药品不良反应监测的目的是A．为临床用药提供信息 B．为淘汰药品提供信息 C．为药
在医生监督下，处方药的使用，可以A．减少药品滥用 B．减少疾病的发生 C．提高医疗质
非处方药管理内容包括A．处方药管理 B．非处方药登记管理 C．对非处方药的包装、标签
处方药的管理内容包括A．处方药只能在卫生部和SDA共同认可的医药专业刊物上发布广告
药品广告规则包括A．发布的监督查处 B．前置性审查规则 C．广告发布规则 D．媒介限
特殊管理药品的特殊性是A．放射性药品对环境的放射性影响 B．放射性药品对人体的放射性
单位或个人擅自使用未经国家公布的药品不良反应监测统计资料的相关处罚有A．予以警告 B
药品名称的混乱会造成A．合理地用药 B．给处方、配方、使用造成许多困难 C．误导用药
