执业西药师《药事管理与法规》真题汇析（配伍选择题1）
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执业西药师《药事管理与法规》真题汇析（配伍选择题1）
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《药品生产质量管理规范》规定，固体、半固体制剂的一个批号为（）。 A.在成型或分装前
在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批的属于（）。 A.大
作废的《药品经营许可证》应建档保存（）。 A.5年 B.3年 C.1年 D.3个月
根据现行GSP的规定，药品零售企业的质量管理和药品检验人员应具有（）。 A.药学或相
境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）。 A.ZC+四位年号+四
根据《药品经营质量管理规范》，对一类精神药品应（）。 A.质量审核 B.专柜存放 C
中药液体制剂的一个批号为（）。 A.以同一配液罐一次所配置的药液所生产的均质产品 B
药品经营企业购进首营品种应进行（）。 A.质量评审 B.资格和质量保证能力的审核 C
《药品召回管理办法》规定，对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的为（）。 A.
根据现行GSP的规定，药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有（）。 A.药
根据《药品经营质量管理规范》，对销后退回药品应（）。 A.质量审核 B.专柜存放 C
药品经营企业购进药品的合同应明确（）。 A.质量评审 B.资格和质量保证能力的审核
按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后（）。 A.1年 B.
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录
根据现行GSP的规定，药品零售中处方审核人员应是执业药师或有（）。 A.药学或相关专
