执业西药师《药事管理与法规》真题汇析（最佳选择题1）
总共有 99 条题目
执业西药师《药事管理与法规》真题汇析（最佳选择题1）
刷题
处方后记不包括（）。 A.临床诊断 B.医师签名 C.调配人签名 D.核对人签名 E
制定《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》的目的是（）。 A.使消费者有权自主选购
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）。 A.合格药品在正常用
依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指（）。 A.
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）。 A.分类管理制
医师开具处方应当遵循的原则是（）。 A.科学、诚实、信誉 B.安全、有效、经济 C.
进口药品自首次获准进口之日起5年以内的药品不良反应报告范围是（）。 A.疗效和不良反
制定《处方管理办法》的目的是为了（）。 A.加强处方教育、调剂、使用的规范化管理 B
《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为（）
以下不符合《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的是（）。 A.医疗机构药房的条件可参
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管
国家对药品不良反应实行（）。 A.报告制度，严重或罕见的药品不良反应随时报告 B.定
《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经（）。 A.医疗、预防、保健机构或药品零
《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分（）。 A.以Rp或R标示，
