执业药师药事管理与法规8
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执业药师药事管理与法规8
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《药品经营质最管理规范认证证书》有效期为()。A.1年 B.2年 C.4年 D.6年
不需要使用注册商标的药品有()。A.仿制药品 B.试生产的新药 C.中成药 D.医院
经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业,执业药师或其他药学技术人员不在场时应()。A
无下列证书,不得经营药品()。A.《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《
普通商业连锁超市销售的乙类非处方药必须()。A.从具有药品经营许可证的企业采购 B.
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的()。A.自收到检验结果之日起3天内申请复验
药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程()。A.不得更改 B.可更改,但
城镇职工基本医疗保险基金的构成是()。A.企业账户和个人账户 B.企业长期户头 C.
下列说法错误的足( )。A.洁净室(区)应有防止昆虫和其他动物进入的设施 B.洁净
属于二级保护药材物种的是()。A.伊贝母 B.诃子 C.蔓荆子 D.山茱萸 E.黄连
对长期储存的怕压医药商品应()。A.定期循环抽查 B.定期送样检查 C.定期统计上报
进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业向()。A.口岸药检所申请检验 B
某药品的批准文号为“(89)卫药试字X-25号”,其含义是()。A.1989年卫生部
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()。A.不得生产 B.不
医疗机构制剂配制监督管理是指()。A.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件进行