执业药师药事管理与法规38
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执业药师药事管理与法规38
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零售企业销售特殊管理药品，处方保存 ()A．1年 B．2年 C．3年 D．有效期后1
医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当()A．持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监
临床研究时间超过()，申请人应当自批准之日起每年向国家食品药品监督管理局和省级药监局
国家食品药品监督管理局的职责之一是 ()A．负责药品的储备管理 B．制订医药行业发展
医疗机构制剂配制监督管理是指 ()A．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件进行
麻醉药品处方保存()A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年
进口药品自首次获准进口之日起5年内的药品不良反应报告范围是()A．疗效和不良反应 B
目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是()A．国家医药管理局 B．国家药品管理局
使用麻醉药品的医务人员必须有 ()A．医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药
药品分类管理的原则和宗旨是()A．加强药品监督管理 B．方便群众购药 C．彻底解决药
10000级洁净厂房适用于生产()A．片剂、胶囊剂 B．角膜创伤或手术用滴眼剂的配制
药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后，非处方药药品的药品标签、使用说明
《药物临床试验管理规范》中，关于伦理委员会的组成说法错误的是()A．应有从事非医药相
下列说法错误的是()A．经营者以广告或产品说明书表示商品质量状况的应保证其提供的商品
药学职业道德基本原则的内容不包括 ()A．提高药品质量 B．保证药品安全有效 C．实
