执业药师药事管理与法规31
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执业药师药事管理与法规31
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下列哪些采购活动是合法的()A.向无证的单位和个人采购药品、采购超范围经营的药品 B
根据《野生药材资源保护管理条例》,国家对野生药材物种实行()A.保护、采猎相结合的原
按照《中药、天然药物处方药说明书撰写指导原则》,中药复方制剂主要药味的排序要符合()
按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该{己录保
药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当()A.按照销
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及()A.药品管理 B.药事组织管理 C.医
建立城镇职工基本医疗保险制度的原则不包括()A.基本医疗水平与社会主义初级阶段生产力
药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的储存期,一般不得超过()A.1年 B.2年
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后()内组织认证A.3个月
为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业
作为上一级药品监督管理机构的派出机构是()A.国家食品药品监督管理局 B.中国药品生
药品监督行政处罚的执法人员是 ()A.公安 B.警察 C.法官 D.律师 E.药品监
我国生产及使用的第二类精神药品有 ()A.右丙氧芬 B.双氢可待因 C.福尔可定 D
哪种情况不得以低于成本的价格销售医药商品()A.处理积压医药商品 B.清偿债务 C.
负责已有国家标准药品注册审批的是 ()A.县级卫生行政部门 B.市级卫生行政部门 C