执业药师药事管理与法规30
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执业药师药事管理与法规30
刷题
在库药品均应实行()。A．专门管理 B．特殊管理 C．专人管理 D．色标管理 E．集
麻醉药品和精神药品，是指()。A．列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品 B．列入麻醉
不属于药品监督管理部门职能的是()。A．药品使用监督 B．审批药品广告 C．药品注册
依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为()。A．有效期至
《中华人民共和国广告法》规定，广告监督管理机关是()。A．县级以上药品监督管理部门
根据《药品管理法实施条例》，药品价格定价分为()。A．政府定价、政府指导价、受作价办
下列哪项内容不符合GMP规定()。A．生产β-内酰胺类药品的生产厂房应与其他厂房严格
关于药品质量的理解正确的是()。A．药品活性成分的含量越高，药品的质量越好 B．药品
依据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干
药品不良反应监测中心的人员应具备的知识()。A．医学、流行病学知识 B．医学、药学及
下列不属于药品质量指标的是()。A．安全性指标 B．有效性指标 C．稳定性指标 D．
药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后，非处方药药品的药品标签、使用说明
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业
完成临床试验并通过审批的新药，由何部门批准，发给新药证书()。A．国家药典委员会 B
《药品经营许可证》有效期()。A．3年，有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《
