执业药师药事管理与法规2005年真题
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执业药师药事管理与法规2005年真题
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国务院有权限制或禁止出口的药品是( )。A．生物制品 B．中成药 C．原料药 D．
药品批准文号( )。A．在5年内不得变更，但停产3年以上的药品，其批准文号作废 B
毒性药品是指( )。A．毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒的药品
下列行为中不属于不正当竞争行为的是( )。A．对商品的质量进行引人误解的宣传 B．
药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑的药品( )。
《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合( )。A．药理标
药学道德规范是用于( )。A．判断药学人员行为是非、善恶的标准 B．判断药学人员能
关于药品定价正确的是( )。A．全部放开由市场调节 B．全部由国家定价 C．省级价
《中华人民共和国行政诉讼法》规定，受理行政诉讼案件的机关是( )。A．当地人民政府
具有( )以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药
药品首要的特殊性是( )。A．需要迫切性 B．缺乏需求价格弹性和消费者低选择性 C
洁净室仅限于进入的人员为( )。A．该企业人员 B．该企业生产操作人员 C．该企业
生产新药或者已有国家标准的药品的，须经何部门批准，并发给药品批准文号( )。A．国
药品广告的审批机关是( )。A．药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．省
“新药”系指( )。A．我国未生产过的药品 B．我国未使用过的药品 C．我国未研究
