执业药师药事管理与法规13
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执业药师药事管理与法规13
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对处方未注明“生用”的毒性中药，应当A．拒绝调配 B．予以替换 C．付生品 D．报告
药品经营企业，医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当A．按照销售假
《广告法》规定，国家规定广告中必须注明“按医师处方购买和使用”产品是A．应当在医师指
受理行政复议的机构是A．法人组织 B．人民法院 C．人民检察院 D．行政机关 E．公
药品生产企业直接接触药品的工作人员必须A．每半年进行身体健康检查 B．每年进行身体健
第一类易制毒化学品的使用单位，应当建立使用台账，并保存备查A．1年 B．2年 C．3
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实
医疗机构需取得印鉴卡才可以购买的药品有A．奥沙唑仑 B．咖啡因 C．地西泮 D．吗啡
药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取的查封扣押行政强制措施，如果不须检验A．
生产销售假药致人死亡的A．处两年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售金额百分之五十以
负责对物料取样检验和留样的部门是A．生产管理部门 B．销售管理部门 C．技术管理部门
药品被抽查单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门或被抽检单位所在地
以下说法符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)的是A．医疗机构制剂室和药检室的
处方的有效期限为为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期
《价格法》规定，违法明码标价规定的，责令改正，没收违法所得，并处A．违法所得五倍以下
