执业药师药事管理与法规10
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执业药师药事管理与法规10
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应是执业药师或药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称() A.药品批发企业质量管理
适应证或功能主治超出批准内容的() A.药品 B.新药 C.劣药 D.辅料 E.假药
医疗机构使用假药的() A.按无证经营处罚 B.按生产假药处罚 C.按销售假药处罚
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应() A.向所在地的省级
医药人员的社会职责() A.药学工作 B.依法执业,质量第一 C.提高药品质量、保证
药品生产企业对新药监测期已满以后的药品() A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每
药物临床试验机构未按规定实施GCP的() A.采取查封扣押的行政强制措施 B.采取暂
医疗机构违法在市场上销售制剂的() A.采取查封扣押的行政强制措施 B.采取暂停、生
生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的() A.处两年以下有期徒刑或者拘役,并处或
易窜味的药品、中药材、中药饮片以及危险品() A.应与其他药品分开存放 B.控制堆放
对于病因不明或用药后可能掩盖病情、延误治疗或加重病情的患者() A.不正确的处方药调
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围的按() A.按无证经
应经过专业培训,考核合格后持怔上岗() A.药品批发企业质量管理机构负责人 B.药品
生产药品的专营或兼营企业() A.药品生产企业 B.药品批发企业 C.药品零售企业
确定国家基本药物品种目录的是() A.药品监督管理部门 B.公安部 C.社会发展与改