执业药师药事管理与法规1
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执业药师药事管理与法规1
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负责已有国家标准药品注册审批的是()。A.县级卫生行政部门 B.市级卫生行政部门 C
下列行为中不属于不正当竞争行为的是()。A.对商品的质量进行引人误解的宣传 B.季节
药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑的药品()。A.
下列说法错误的是()。A.处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存,保存期满后经()方可销毁。A.医疗机构药剂科负
特殊管理的药品是指()。A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、计划生育药品 B.麻
政府价格主管部门可以指定药品生产企业、经营企业和医疗机构作为()。A.明码标价单位
《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂
药品不良反应是指()。A.合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.合格药
关于药品定价正确的是()。A.全部放开由市场调节 B.全部由国家定价 C.省级价格主
我国生产及使用的第一类精神药品有()。A.舒芬太尼 B.丁丙诺啡 C.扎来普隆 D.
我国药事管理的主要内容包括()。A.宏观药事管理 B.微观药事管理 C.宏观和微观药
具有()以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导
药品广告须经()。A.省级药监部门批准,发给证书 B.审批,发给药品广告批准文号 C
我国生产及使用的第二类精神药品有()。A.右丙氧芬 B.双氢可待因 C.福尔可定 D