执业中药师药事管理与法规模拟试卷五
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执业中药师药事管理与法规模拟试卷五
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以下情形属于劣药的是（） A.未标明有效期或者更改有效期的 B.不注明或者更改生产批
中药创新发展优先领域（） A.中药产业发展 B.基础理论研究 C.标准规范研究 D.
处方药转换为非处方药时安全性和有效性评价（） A.作为处方药时的安全性 B.当药品成
药品质量监督检验的性质（） A.具有法律效力 B.具有第三方检验的公正性 C.具有更
参加执业药师资格考试的报名条件（） A.取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学
《麻醉药品.精神药品管理条例》适用于麻醉药品和精神药品的（） A.实验研究 B.生产
医疗机构应当在本年度12月31日前向所在地药监部门提交年度自查报告其内容包含（） A
依据《处方管理办法》下列符合处方标准的是（） A.普通处方白色 B.急诊处方淡黄色
医疗机构购进药品的记录必须注明哪些？（） A.通用名称 B.生产厂商 C.购进价格
撤销行政许可的情形有（） A.行政机关工作人员滥用职权、玩忽职守作出准予行政许可决定
申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构应当符合的条件（） A.有与使用
开办药品批发企业的设置标准（） A.具有保证所经营药品质量的规章制度 B.企业、企业
医疗机构合理用药的原则（） A.安全 B.便利 C.有效 D.经济
法律责任包括（） A.违宪责任 B.民事责任 C.行政责任 D.刑事责任
药品品种从国家基本药物目录中调出的情形（） A.药品标准被取消的 B.国家食品药品监
