处方药与非处方药及包装、标签和说明书的管理
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处方药与非处方药及包装、标签和说明书的管理
刷题
化学药品说明书中的适应证书写时应注意 A.作为XX疾病的辅助治疗的不同 B.其疾病、
用标准缓冲液校正pH计时,核对仪器的示值需用 A.R B.T C.F、 D.d(hk
《中国药典》(2000年版)规定制备标准缓冲液与供试品溶液的水应是新沸过的冷蒸馏水,
消费者对非处方药应 A.有识别能力 B.有权自主选购,并需按非处方药标签和说明书所示
检查结晶药物的晶型的方法是 A.R B.T C.F、 D.d(hkl) E.θ
《中国药典》(2000年版)规定采用GC时,除另有规定外,载气是 A.R B.T C
凝点 A.R B.T C.F、 D.d(hkl) E.θ
采用pH计测定时的参比电极是 A.R B.T C.F、 D.d(hkl) E.θ
法拉弟常数 A.R B.T C.F、 D.d(hkl) E.θ
SCE在标准缓冲液与待测溶液中液接电位之差是 A.R B.T C.F、 D.d(hk
在程序控制温度下,测量电物质的质量与温度关系的方法称为 A.R B.T C.F、 D
衍射角表示为 A.R B.T C.F、 D.d(hkl) E.θ
测定化合物的晶型 A.R B.T C.F、 D.d(hkl) E.θ
采用pH计测定时的指示电极是 A.R B.T C.F、 D.d(hkl) E.θ
校正pH计时需选用pH接近的两种标准缓冲液,两者的pH值相差是 A.R B.T C.