医院药事管理题库
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治疗用生物制品有效期的标注（） A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行 B
普通药品有效期的标注（） A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行 B.按照
药品规格或者包装规格不同的（） A.其标签应当明显区别 B.规格项应当明显标注 C.
同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的（） A.其标签应当明显区
原料药的标签（） A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、
药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的（） A.应当予以说明 B.暂停生
注射剂和非处方药（） A.应当予以说明 B.暂停生产、销售和使用 C.应当列出所用的
查配伍禁忌（） A.对科别、姓名、年龄 B.对药品性状、用法用量 C.对药名、剂型
查用药合理（） A.对科别、姓名、年龄 B.对药品性状、用法用量 C.对药名、剂型
查处方（） A.对科别、姓名、年龄 B.对药品性状、用法用量 C.对药名、剂型 D.
进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应（） A
死亡病例须及时报告（） A.于发现之日起15日内报告 B.应立即向所在地的省、自治区
医疗卫生机构发现群体不良反应（） A.于发现之日起15日内报告 B.应立即向所在地的
麻醉药品处方的印刷用纸为（） A.淡红色 B.白色 C.淡黄色 D.淡绿色 E.淡蓝
第二类精神药品处方的印刷用纸为（） A.淡红色 B.白色 C.淡黄色 D.淡绿色 E
