医疗用毒性药品管理办法
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医疗用毒性药品管理办法
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《
医疗用毒性药品管理办法
》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药
毒性药品处方调配时，应当（） A.处方一次有效，由患者保存处方 B.对处方做出明
含有毒性药品处方的有效期为（） A.1日 B.2日 C.3日 D.4日
含有毒性药品处方，调配后要保存的时间是（） A.1日 B.1月 C.6月 D.1年
下列属于毒性药品的是（） A.阿司匹林 B.伪麻黄碱 C.氯苯那敏 D.阿托品 E.
医疗单位供应和调配毒性药品时凭（） A.医疗单位诊断证明书 B.凭盖有医生所在的医疗
药品生产企业涉及毒性药品的，要建立严格的管理制度，每次配料必须经几人以上复核签字（）
承担毒性药品收购经营的企业须由哪一部门确定（） A.药品监督管理部门 B.卫生与计划
科研和教学单位需要毒性药品时，应由哪个部门批准（） A.国务院药品监督管理部门 B.
下列不属于毒性药品的是（） A.砒霜 B.砒石 C.生巴豆 D.制川乌
《
医疗用毒性药品管理办法
》规定医疗单位供应和调配毒性药品（） A.应当付炮制品
医疗单位供应和调配毒性药品（） A.应当付炮制品 B.必须经2人以上复核无误 C.凭
药店供应和调配毒性药品时凭（） A.医疗单位诊断证明书 B.凭盖有医生所在的医疗单位
药品零售企业供应和调配毒性药品（） A.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过
毒性药品取药后，处方应当（） A.保存1年备查 B.保存2年备查 C.保存3
