《中华人民共和国药品管理法》题库
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《中华人民共和国药品管理法》题库
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药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是（） A.劣药 B.假药 C.残次药品
药品成分含量不符合国家药品标准的是（） A.劣药 B.假药 C.残次药品 D.仿制药
以上各项中只能在本医疗机构使用，不可上市销售的是（） A.第一类精神药品 B.第二类
中药饮片处方的书写顺序一般是（） A.处方药品名称 B.君、臣、佐、使 C.前记、正
以上各项中不能零售的是（） A.第一类精神药品 B.第二类精神药品 C.中成药 D.
按"君、臣、佐、使"顺序书写的是（） A.前记、正文、后记 B.处方药品名称 C.药
第一类精神药品注射剂每次每张处方不超过（） A.7日常用量 B.4日极量 C.2日常
处方一律用阿拉伯数字书写的是（） A.前记、正文、后记 B.处方药品名称 C.药品剂
毒性药品每次每张处方不超过（） A.7日常用量 B.4日极量 C.2日常用量 D.1
医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》，配制的制剂品是（） A.劣药 B.假药 C.残
由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为（） A.药品零售价 B.药品市场调节价
精神药品是国家实行（） A.劣药 B.假药 C.残次药品 D.仿制药品 E.特殊管理
医疗机构必须执行的价格是（） A.药品零售价 B.药品市场调节价 C.药品国家价 D
麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂每张处方不得超过（） A.二日极量 B.一次常用量 C.三
麻醉药品是国家实行（） A.仿制药品 B.残次药品 C.特殊管理的药品 D.假药 E
