题型:判断题 根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.擅自添加了辅料的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品 查看答案