根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属
题型:单项选择题 A型题
问题:
根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于()
A.I期临床试验
B.II期临床试验
C.Ⅲ斯临床试验
D.Ⅳ期临床试验、
E.生物等效性试验
根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于()
A.I期临床试验
B.II期临床试验
C.Ⅲ斯临床试验
D.Ⅳ期临床试验、
E.生物等效性试验