新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还须报送A.所在地
问题:
新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还须报送
A.所在地药品检定所的检验报告书
B.开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产的品种或剂型3批试生产记录
C.开办药品生产企业(车间)批准立项文件
D.生产的品种或剂型3批试生产记录
E.生产的品种或剂型3批试生产样品
新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还须报送
A.所在地药品检定所的检验报告书
B.开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产的品种或剂型3批试生产记录
C.开办药品生产企业(车间)批准立项文件
D.生产的品种或剂型3批试生产记录
E.生产的品种或剂型3批试生产样品