申请第二类、第三类医疗器械注册,应当进行()。 A.自检 B.注册检验 C.备案 D 发布时间:2018-05-02 00:16 │ 来源:www.tikuol.com 题型:单项选择题 问题: 申请第二类、第三类医疗器械注册,应当进行()。A.自检B.注册检验C.备案D.自查
题型:单项选择题 《药物临床试验质量管理规范》是国际通行的对临床试验所作的标准化、规范化管理的规定。其宗旨是()A.保护受试者的安全、健康和权益B.保护申办者的正当商业利益C.保护研究者的科学兴趣D.保证临床试验结果的准确性和可靠性E.保证新药研究的时效性 查看答案