2014年3月26日，某药品监督管理局稽查人员在北京某大学附属医院检查发现，该医院正
题型：单项选择题 案例分析题
问题：
2014年3月26日，某药品监督管理局稽查人员在北京某大学附属医院检查发现，该医院正在使用的进口血管内窥镜系统有问题，现场不能提供该产品的注册登记表，也未见该血管内窥镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查，该内窥镜是由一家合法的香港医疗器械生产公司生产，但是该产品并未在内地注册。
血管内窥镜属于第几类医疗器械（）
A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.第四类
2014年3月26日，某药品监督管理局稽查人员在北京某大学附属医院检查发现，该医院正在使用的进口血管内窥镜系统有问题，现场不能提供该产品的注册登记表，也未见该血管内窥镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查，该内窥镜是由一家合法的香港医疗器械生产公司生产，但是该产品并未在内地注册。
血管内窥镜属于第几类医疗器械（）
A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.第四类