题型:问答题 简答题 参加临床研究的单位及人员应当熟悉和了解A.供临床试验用药物的性质、作用、疗效和安全性B.临床研究者的责任和义务C.获得由受试者自愿签署的知情同意书D.及时、准确、真实地做好临床研究记录E.供临床试验用药物的生产 查看答案