配制含有1:20万肾上腺素的1%利多卡因溶液20ml,应加入0.1%的肾上腺素溶液(

题型:单项选择题

问题:

配制含有1:20万肾上腺素的1%利多卡因溶液20ml,应加入0.1%的肾上腺素溶液()

A.0.2ml

B.1.0ml

C.1.5ml

D.2.0ml

E.0.1ml

考点:北京住院医师急诊科Ⅰ阶段麻醉科麻醉科题库
题型:单项选择题

进行多点等长训练时两点间的角度范围()。

A.不应超过10°

B.不应超过20°

C.不应超过30°

D.不应超过40°

E.不应超过50°

题型:单项选择题

There _____ many students in the library after school every day. [ ]

A. has

B. have

C. is

D. are

题型:单项选择题

阅读下面文章,完成下列4题。

安慰剂就是没有有效药物(食品、化学)成分的一种制剂,对于病人和受试者只起一种心理作用。安慰剂有没有作用,作用有多大,能不能对病人使用安慰剂,怎样使用等,便涉及对人道和是否合乎生命伦理的评价。

医学和心理学的试验与临床结果表明,安慰剂是有一定作用的,可以稳定病人的情绪,使其心态平和,衣食起居正常,从而调动身体潜在的免疫功能,抗御病魔。

使用安慰剂争论的焦点是,安慰剂的作用是有限的,它是虚拟的,是无源之水,无本之木,只是给人一种假的第二信号的作用,这种没有实质内容的刺激当然无论怎样也不可能起到与真正药物相同的作用。所以,在临床治疗中一般是在各种药物和治疗手段都不起作用后,才使用安慰剂,对病人说只是一种最新最好的药物,起到调节心理、稳定情绪的作用。

使用安慰剂是为了试验一种药物是否管用。但是当安慰剂并不能治疗疾病而病人的病情在恶化时,是否还使用安慰剂,这就涉及科学试验第一还是人的生命安全第一的问题。

从2000年初到年底,北京协和医院和上海几家医院对病人进行了一种治疗心衰的药物——达利全的疗效试验,其中就涉及对一些病人使用安慰剂。所有病人都是在签署了“知情同意书”后才进行双盲试验的。

试验分为服用达利全的治疗组和服传统药物的对照组。但是在试验进行到一大半时出现了另一种结果:治疗组的死亡率比对照组的死亡率降低了35%。这时就把一个尖锐的问题摆到了研究人员面前,继续试验,当然能获得达利全这一药物的所有基本数据和疗效结论,为以后大规模投入临床使用获得翔实的指标。但也就意味着对照组的病人不能获得有效治疗的机会,最后产生更多的死亡。而停止试验则可以挽救病人生命,但却得不到这一药物的完整试验资料。

在生命和健康重要还是获得技术和知识重要面前,指导北京和上海各家医院进行药物试验的临床伦理委员会经过几年讨论后,最后作出了符合伦理的选择,终止试验,让对照组病人也服用疗效好的达利全,以挽救病人生命和保证病人的健康。这样的研究和试验正是人道主义和人文关怀的最大体现。

下列对终止试验的理由表述不正确的一项是()。

A.试验已过大半,达利全的疗效获得证明,现在停止,既有试验资料,也兼顾了伦理道理。

B.试验已过大半,发现达利全疗效较好,理应让对照组的病人获得及时有效的治疗。

C.试验继续下去,对照组的病人因不能服用达利全,将会产生更多的死亡。

D.医疗试验,应遵循传统伦理,把生命和健康放在第一位。

题型:单项选择题

股票型基金持股集中度是指其前()大重仓股的投资总市值占基金投资股票总市值的比重。

A.3

B.5

C.10

D.20

题型:单项选择题

构成跨国企业垄断优势的因素有哪几个方面?

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