莱美药业发布公告称，近日收到国家食品药品监督管理总局签发的药物临床试验批及审批意见通
题型：单项选择题
问题：
莱美药业发布公告称，近日收到国家食品药品监督管理总局签发的药物临床试验批及审批意见通知件，公司的抗肿瘤药他米巴罗汀片和他米巴罗汀获#进行临床试验。 药物Ⅲ期临床试验的目的是（）
A.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
B.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验
C.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
D.在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等