答案：
参考答案：
解析：1．λ噬菌体为线状双链DNA分子，长度约为48 502bp(简写为49kb)。在λDNA分子的两端各有12个碱基的单链互补黏性末端，当λ噬菌体进入细菌细胞后，其DNA可迅速通过黏性末端配对而成双链环状的DNA分子。这种由黏性末端结合形成的双链区域称为cos位点(cohesive end site)。 λ噬菌体是一个温和噬菌体，其生活周期有二种不同的类型，即裂解周期和溶源性周期。在裂解周期中，λ噬菌体的DNA分子一旦注入寄主细胞，便可借助于寄主的复制和转录系统的功能，使自身DNA大量复制，同时合成大量的外壳蛋白，并组装成大量(约100个)完整的噬菌体颗粒，最后，使宿主裂解并从细胞中释放出来。 λDNA的复制早期是双向型的，即从单一的复制起点开始，同时向两个相反的方向进行，形成“θ”形的中间体，故又称为“θ”型复制。随着复制进入晚期，复制从“θ”型转变成滚环复制，结果产生成串的线状λDNA分子的多聚体。在包装过程中，由λ噬菌体A基因产物在DNA多聚体的cosR和cosL，位点切割，形成单位长度的带黏端的线状DNA，最后被包装入成熟的λ噬菌体颗粒中。 在溶源周期中，λ噬菌体的DNA分子进入宿主后并不马上复制，而是在特定的位点整合到宿主染色体DNA中，与宿主染色体形成一体，并随宿主染色体的复制而复制，随宿主的分裂繁殖传给其子代细胞。 2．λDNA至少包括61个基因，除少数例外，大多数编码基因均是按功能的相似性成簇排列。值得注意的是，在XDNA分子中从J基因到N基因之间，大约占λDNA总长度三分之一的区段对于λ噬菌体的裂解周期而言是非必需的。这一区段的缺失或在此段插入外源DNA片段，将不影响λ噬菌体的增殖。这就是λ噬菌体可作为基因工程载体的一个重要的依据。 3．野生型的λ噬菌体不适于直接用作基因克隆的载体。主要原因有二：①λDNA基因组大而且复杂，特别是其中具有许多基因克隆常用的限制酶识别位点(如5个BamH I位点、6个BgI Ⅱ位点和5个EcoR I位点等)；②λ噬菌体外壳只能接纳一定长度(即相当于λ基因组大小的75%～105%)的DNA分子。λDNA只能作为小片段外源DNA分子(即2.5kb左右)的克隆载体。这一克隆容量显然不能满足大多数基因克隆工作的要求，必须对野生型λDNA进行改造，扩充λDNA载体的克隆容量。因此，改造工作包括：①除去裂解周期所必需的基因区域中的限制酶识别位点，在非必需区引入合适的限性酶位点；②引入适当的选择性标记以方便重组子的筛选；③通过在某些必需基因中引入无义突变使之成为安全载体，以利于生物学防护等。 (王淑芳 王永飞 答)