检测致病基因结构异常的方法有（） A.斑点杂交 B.等位基因特异的寡核苷酸探针杂交

用药后的表现为()。

A．1d内网织红细胞升高

B．3～4d网织红细胞上升达高峰

C．2～3周后网织红细胞降至正常

D．血红蛋白与网织红细胞同时增加

E．床症状在血象恢复正常2个月后好转

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患者男，47岁，以肢体不自主扭动17年伴精神和智能衰退4年入院。查体：定向力差，言语不连贯，智商低于正常。全身不自主活动，挤眉弄眼，扮鬼脸，双上肢不自主地扭动，耸肩扭颈，四肢肌力、肌张力正常，腱反射等叩，病理征阴性。患者家族中每代均有类似临床表现的患者。

根据患者病史和症状体征，临床诊断为（）

A.PD

B.肝豆状核变性

C.Huntington舞蹈病

D.小舞蹈病

E.迟发性运动障碍

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