国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作() A.新药 B.注射剂 C 发布时间:2017-06-03 16:05 │ 来源:www.tikuol.com 题型:多项选择题 问题: 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()A.新药B.注射剂C.放射性药品D.麻醉药品E.国家规定的生物制品
题型:多项选择题 一个软件产品开发完成投入使用后,常常由于各种原因需要对它做适当的变更。在软件的使用过程中,软件原来的 (48) 可能不再适应用户的要求,需要进行变更;软件的工作环境也可能发生变化,最常见的是配合软件工作的 (49) 有变动;还有一种情况是在软件使用过程中发现错误,需要进行修正。通常把软件交付使用后做的变更称为 (50) 。软件投入使用后的另一项工作是 (51) ,针对这类软件实施的软件工程活动,主要是对其重新实现,使其具有更好的 (52) ,包括软件重构、重写文档等。 (51) 和新的软件开发工作的主要差别在于 (53) 。A.质量B.环境C.要求D.功能和性能 查看答案
题型:多项选择题 不得以健康人为受试对象的是()A.麻醉药品和第二类精神药品的临床试验B.麻醉药品的临床试验C.精神药品的临床试验D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验E.麻醉药品和精神药品的临床试验 查看答案