根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以() A.经授权的省级药品监督管理
题型:单项选择题 A型题
问题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()
A.经授权的省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
C.在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的有效期
D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品
E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片药品
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()
A.经授权的省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
C.在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的有效期
D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品
E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片药品