承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示：依据《中国药典》2005年版二部和《化学药
题型：多项选择题 案例分析题
问题：
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。
提示：依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的（）
A.生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度
B.生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异
C.生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度
D.生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异
E.生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分
F.化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验
