《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是() A.未取得批准文号生产的
题型:多项选择题 X型题
问题:
《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是()
A.未取得批准文号生产的
B.变质不能药用的
C.超过有效期的
D.被污染不能药用的
E.药品成分的含量与药品标准规定不符合的
《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是()
A.未取得批准文号生产的
B.变质不能药用的
C.超过有效期的
D.被污染不能药用的
E.药品成分的含量与药品标准规定不符合的