《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应() A.持有与生产该药
问题:
《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应()
A.持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》
B.具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件
C.取得该药品批准文号
D.负责药品的销售
E.持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》
《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应()
A.持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》
B.具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件
C.取得该药品批准文号
D.负责药品的销售
E.持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》