参与临床研究的单位及人员应当熟悉和了解 A.供临床试验用药物的研制详情 B.供临床试
问题:
参与临床研究的单位及人员应当熟悉和了解
A.供临床试验用药物的研制详情
B.供临床试验用药物的性质、作用、疗效和安全性
C.临床研究者的责任和义务
D.获得由受试者自愿签署的知情同意书
E.及时、准确、真实地做好临床研究记录
参与临床研究的单位及人员应当熟悉和了解
A.供临床试验用药物的研制详情
B.供临床试验用药物的性质、作用、疗效和安全性
C.临床研究者的责任和义务
D.获得由受试者自愿签署的知情同意书
E.及时、准确、真实地做好临床研究记录